Durante todo el mes de noviembre se hicieron diversos espectáculos, peñas y recitales con el fin de recaudar fondos a beneficio de Emma Aquino, para poder solventar los costosos gastos de un tratamiento en el exterior.
Emma padece de Mielomeningocele (espina bífida), una malformación genética provocada por causas todavía no muy claras ni seguras. La falta de acido fólico y la contaminación ambiental se consideran algunos de los factores determinantes. Este nuevo tratamiento a realizar en México mejorará en gran parte su calidad de vida
Llegó al DF el lunes 23 de noviembre a última hora. El martes comenzó el tratamiento y enseguida recibimos muy buenas noticias: movió un dedo del pie y una piernita. Es muy alentador ver niños con problemas similares en estados de recuperación muy avanzados, tanto en el aspecto motriz como en el urológico. Es increíble también que esos tratamientos no estén disponibles en nuestro país. La mala noticia es que se detectó que Emma tiene la médula "anclada", lo cual requiere una cirugía. La misma se está programando para llevar a cabo en el Hospital Italiano a su vuelta.
El hecho de que Emma pueda caminar es un objetivo a largo plazo. De cualquier manera el tratamiento que se está realizando apunta a mejorar en forma substancial su calidad de vida.
Gracias nuevamente en nombre de Emma y todos los que la quieren. Gracias a los que colaboraron desinteresadamente, aún sin asistir a los espectáculos. Gracias a los que participaron de ellos de una u otra forma: con su aporte artístico o su presencia. Si todos nos olvidamos por un minuto de nuestras preocupaciones cotidianas para ayudar a otros, entonces no todo está tan perdido como dicen…
