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» Este artículo corresponde a la Edición del domingo, 17/jul/2011 de La Auténtica Defensa.

Pedido solidario para un niño de 4 años de Campana con Enfermedad de Phertes
Por Familia Ledesma Barlaro




¿Qué es la enfermedad de Perthes?

La enfermedad de Perthes (también llamada Legg-Calvé-Perthes) afecta la cadera del niño y en ella se produce la destrucción de parte del hueso de la cabeza del fémur (la "bola" de la cadera). El organismo puede regenerar completamente este hueso o hacerlo sólo de forma parcial y provocar una deformidad permanente.

Ocurre en niños entre los 3 y los 12 años y aparece con mayor frecuencia en niños (80%) que en niñas (20%). En la mayoría de los casos afecta sólo una cadera pero en el 10% de los pacientes la lesión se produce en ambos lados, aunque en estos casos no suele hacerlo nunca de forma simultánea.

¿Cómo se produce la enfermedad?

En un momento dado deja de llegar suficiente sangre a la cabeza del fémur y ello provoca que parte del hueso muera. El hueso muerto provocará una reacción inflamatoria local que estimulará un proceso que intenta ser reparador.

El organismo intentará eliminar el hueso muerto e iniciará un proceso de regeneración en la cabeza del fémur. Todo el proceso puede durar varios años durante los cuales puede existir inflamación y como consecuancia dolor o cojera. Según la capacidad de regeneración del organismo, la cabeza del fémur recuperará o no recuperará totalmente su forma esférica

"Sus padres estas desesperados, solos, angustiados: Ellos son SONIA MARKIEVICH Y UBALDO LEDESMA. Su hijo de tan solo 4 años tiene la enfermedad de PHERTES o necrosis de CADERA. Necesita tratamiento permanente hasta que el hueso crezca y el niño pueda Dios mediante restablecerse.

Esta familia tiene todo el amor y buena voluntad pero eso no alcanza necesita de la AYUDA DE TODOS para salir adelante.

LO PRINCIPAL: Traslados del niño (no tienen vehiculo)-Tiene que ser un vehiculo cómodo pues no puede moverse. Traslados a Capital. (Necesitaba una silla tipo cochecito pero no pudieron esperar mas de la sociedad y debieron comprarla). Como es infantil debieron gastar $ 1700. Asi es que debe trasladarse cómodo. No pueden pagar los traslados todo es muy costoso.

NECESITA DIARIAMENTE DE:

-KINESIOLOGIA

-FISIOTERAPIA

No hay remedios ni dietas que calmen su dolor.

No puede ir al jardin. La familia apela a la solidaridad de una MAESTRA JARDINERA que vaya un par de veces a su domicilio para que el niño no se atrase y no se sienta peor de lo que está. (El dice que se volvió un bebé).

TAMBIEN PEDIMOS A ALGUNA JUGUETERIA U OTRO NEGOCIO A FIN Juegos didácticos-de mesa-o de computadora para la edad de 4 AÑOS . Este hermoso niño debe quedarse quieto a tan corta edad, estar alzado o en esa silla de paseo que ya tiene.

Es largo el tiempo del tratamiento pero se lo podemos hacer con nuestra solidaridad un poco mas fácil para sus padres que se sienten muy impotentes por no poder brindarle todo lo que necesita."

VAMOS A VER UNA VEZ MAS LA SOLIDARIDAD DE LA GENTE DE NUESTRA CIUDAD O CIUDADES VECINAS.

Y DESDE YA PEDIMOS UNA ORACION PARA EL Y SU FAMILIA. "PARA DIOS NADA ES IMPOSIBLE"

Gracias a todos!!!!! Nelda Fischer--(solo una vocera de sus padres) GRACIAS!!!!!!!!!!!!!!!!!!

FAMILIA LEDESMA BARLARO 469 TEL. 449092 CAMPANA


 
P U B L I C I D A D






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